Наконец в онкологической и генетической диагностике появились новые технические возможности. Благодаря совместным усилиям ученых Еврейского и Гарвардского университетов, создана новая программа по выявлению генетических мутаций, отвечающих за предрасположенность к наследственным заболеваниям, а также онкологическим.
Команду разработчиков заявленной программы возглавил доктор Табах – научный сотрудник института медицинских исследований при Еврейском университете. По его мнению, внедрение данной методики позволит не только значительно сократить продолжительность выполнения генетической диагностики, но и существенно снизит её стоимость для пациентов.
«Сегодня, если обнаруживается, что за развитие определённой патологии отвечает какой-либо дефектный ген, то для того, чтобы выяснить, с какими генами он связан и какие еще заболевания он может спровоцировать, вам предстоит долгая и дорогостоящая диагностика», – объясняет д-р Табах. «В большинстве случаев врачи стразу начинают лечение этого заболевания, не выясняя его генетическую подоплёку. Однако, болезнь может неожиданно проявиться и у других членов семьи, которые, если бы знали о своей генетической предрасположенности, могли начать заранее предпринимать какие-либо профилактические меры».
Внедрение данного программного обеспечения позволит значительно упростить процедуру генетической диагностики, включая построение индивидуальной генетической карты человека на основании выявления мутаций генов, «ответственных» за развитие тех или иных заболеваний. На сегодняшний день генетическое картирование – довольно дорогостоящая процедура, поэтому не каждый пациент может подключиться к новой программе, которая позволит оперативно провести генетический анализ.
В настоящее время технология используется в основном в научных исследованиях медицинского факультета Еврейского университета, клинической базой которого является медицинский центр Хадасса в Иерусалиме. Уже сегодня как учёные, так и врачи, ознакомившиеся и опробовавшие программу, считают её внедрение в практическую работу клиники очень перспективным. В ближайшие годы лаборатория также будет заниматься идентификацией генов, замедляющих процесс старения и предотвращающих развитие онкологических заболеваний. Но уже сегодня генетическое картирование является вполне реальной услугой, которой может воспользоваться любой желающий.
Кроме того, благодаря новой диагностической системе, раскрываются широкие возможности в поиске новых показаний для применения уже существующих препаратов. Примером такой работы являются исследования, проведённые для препарата «Виагра», который изначально был создан для лечения сердечно-сосудистой патологии. И лишь после практического внедрения выявился дополнительный эффект – повышение потенции. В терапии рака и наследственных патологий возможность применения такого механизма базируется на наличии связи между некоторыми болезнями, которые провоцируются определённой группой генов. В таком случае показания к применению лекарственного препарата в терапии какого-либо заболевания могут быть значительно расширены.
