Ученые Лондонского Королевского Колледжа идентифицировали 24 гена, отвечающие за развитие близорукости (миопии), очень распространенного глазного расстройства.
Данные, опубликованные в издании «Природная Генетика», окончательно открывают генетические причины данного состояния; это даст возможность развить новые методы лечения болезни.
В данное время лекарств от миопии не существует. От близорукости страдают до 30% представителей западного мира и почти 80% азиатов. Исследователи Австралийского Национального Университета (Канберра) пишут в журнале «Ланцет», что 80-90% людей в 18-летнем возрасте в Китае, Тайване, Японии, Сингапуре, Гонконге и Южной Корее страдают от миопии.
Миопия возникает, когда свет не фокусируется должны образом на сетчатке глаза. Возникает ошибка в преломлении, ведущая к размытому виденью.
Близорукость начинает развиваться в детские годы и в юности, когда глаз слишком сильно растет в длину. В этом случае свет фокусируется не на сетчатке, а перед ней. Единственный метод коррекции зрения – ношение очков, контактных линз или же хирургическое вмешательство. При сильно развитой близорукости сетчатка истончается настолько, что это может привести к целому ряду осложнений, таких как глаукома, макулярная дегенерация и отслоение сетчатки. Подробнее об этих заболеваниях можно узнать на форуме по глаукоме.
Миопия является наследственным заболеванием, тем не менее, о ее генетике было мало известно вплоть до настоящего времени.
Исследователи, представляющие Консорциум по Проблемам Рефракции и Миопии (КПРМ), собрали данные о 45000 человек, участвовавших в 32 разных научных работах. Они проанализировали информацию об генетических и преломляющих ошибках этих людей с целью определения генов, ответственных за развитие расстройства.
Генетический фактор определен
Они определили в общем 24 гена, связанных с миопией, а также подтвердили роль двух ранее идентифицированных генов. Найденный гены отвечают за развитие глаза, передачу сигналов в глазных тканях и за саму структуру глаз. Они ассоциируются с высоким риском близорукости, повышая его показатели почти в десять раз.
Сочетание генетической склонности и фактора окружающей среды существенно повышает вероятность развития миопии. Среди факторов внешней среды выделяются чтение, ограниченное пребывание вне пределов помещения, высокий уровень образования и проживание в городской местности. Тем не менее, как именно эти виды влияния приводят к расстройству, остается загадкой. Дальнейшие исследования должны привести к пониманию данной ассоциативной связи.
Ведущий автор исследования профессор Крис Хаммонд (отдел Исследований Близнецов и Генетической Эпидемиологии Королевского Колледжа) говорит:
«Нам было известно и раньше, что миопия чаще передается по семейным связям, но до этого времени мы мало знали о ее генетических причинах. Данное исследование впервые открывает группу генов, которые ассоциируются с близорукостью и то, что носители этих генов подвергаются в десять раз большему риску развития расстройства».
Он добавляет:
«На данное время коррекция миопии проводится при помощи очков и контактных линз, но теперь мы лучше понимаем генетические причины состояния, что дает возможность начать разработку новых методов лечения с целью корректировки и профилактики развития заболевания. Это очень большой шаг вперед, потенциально способный привести к улучшению методов лечения и профилактики расстройства, от которого страдают миллионы людей во всем мире».
Существует не так много вариантов замедления в развитии расстройства; единственный медицинский препарат, созданный до этого времени, – атропин – способствует расширению зрачков и повышению световой чувствительности глаза.